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什么是假藥？什么情形下的藥品按假藥論處？

答：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制）、銷售假藥。
如有下列情形之一的，為假藥：
（一）   藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；
（二）   以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（一）   國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；
（二）   依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；
（三）   變質(zhì)的；
（四）   被污染的；
（五）   使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；
（六）   所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。